名称：抗菌肽作为新型抗感染药物
供需情况：供给
所有权人：中国科学院昆明动物研究所
完成单位：中国科学院昆明动物研究所
所属领域：生物、医药
内容简介: 从国产眼镜蛇科眼镜王蛇、眼镜蛇以及金环蛇中我们首次分离得到了眼镜蛇科蛇毒的cathelicidin抗菌肽，并对眼镜王蛇以及金环蛇的cathelicidin抗菌肽进行了深入研究。结果表明：蛇毒来源的cathelicidin抗菌肽有广谱的抗菌活性，对许多临床耐药微生物也显示了较强的体外抗菌活性，包括大肠杆菌临床耐药株、绿脓杆菌临床多药耐药株、产气杆菌临床多药耐药株及阴沟杆菌临床多药耐药株。尤为可喜的是：蛇毒来源的cathelicidin抗菌肽具有极低的细胞毒性以及溶血活性，同时，在高的盐浓度以及血浆存在下也保持其抗菌活性，显示了较高的临床应用前景。蛇毒来源的cathelicidin抗菌肽的各项指标均等同或优于欧美正进行III期临床实验的来源于非洲爪蟾的命名为pexiganan的抗菌肽。是我们目前在多年抗菌肽研究中发现的最有希望成为临床抗感染的药物先导结构。
应用情况：随着青霉素等传统抗生素的大规模使用和不恰当的应用，微生物对传统抗生素产生了越来越强的耐受性，在临床上已经出现了大量的可以完全耐受青霉素等传统抗生素的病原体微生物。已有的抗生素对这些病原体微生物已经完全无能为力。对新型抗生素、很难诱导微生物耐受性的需求越来越迫切。抗菌肽是一类新型的抗微生物物质，它们是一类小分子多肽（分子量低于1万），抗菌肽具有以下几个显著优势从而引起世界的密切关注，很可能成为新型的抗生素：1、很难导致细菌的耐药性；2、快速杀菌，只要几秒钟就可杀灭微生物，而传统抗生素至少需要几个小时；3、不导致脓毒症的产生。大面积感染使用传统抗生素将诱发微生物释放内毒素从而导致脓毒症的产生，而抗菌肽具有中和内毒素的功能不会诱发脓毒症。
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